카무라티-엥겔만병(Camurati-Engelmann disease, CED)

카무라티-엥겔만 병(Camurati-Engelmann disease)(CED)은 진행성 골간 형성이상 즉, 골간이 점점 넓어지고 기형이 초래되는 것을 특징으로 하는 드문 유전질환입니다.

골간단부 연골 이형성증, 슈미드형(Metaphyseal chondrodysplasia, Schmid type)

뼈몸통끝(골간단) 연골 이형성증(metaphyseal chondrodysplasia)은 연골내 성장판 부위의 임시 골화층에서 정상적인 무기질화가 이루어지지 않아 성장판이 넓어지고 뼈몸통끝(골간단)이 크고 넓어지는 특징을 갖는 질환입니다.

선상골병증-두개경화증(Osteopathia striata - cranial sclerosis)

선상골병증(osteopathia striata)은 손과 발의 큰 뼈인 사지 장골의 골간단 및 골반뼈에 종주하는 뼈의 피질이 두꺼워지는 골경화선을 특징으로 하는 경화성골이형성증입니다.

골츠증후군(Goltzs syndrome)

골츠 증후군(Goltzs syndrome, 국소진피형성저하증)은 특징적인 피부 이상과 눈, 치아, 골격계, 요로계, 위장계, 심혈관계와 중추신경계에 광범위하게 영향을 주는 드문 질환으로 여자에서만 증상이 나타나며 남자는 자궁 내에서 생존하지 못하는 성염색체 우성으로 유전되는 선천성 이상으로 알려져 있습니다.

워너증후군(Werner syndrome)

워너증후군은 비정상적으로 빠른 세포분열이 일어나고, 이것 때문에 사춘기 이후부터 인체가 빨리 늙기 시작해 일찍 사망하는 희귀 유전질환입니다.

결절성 경화증(Tuberous sclerosis)

결절성 경화증(tuberous sclerosis)은 정신지연, 간질, 피부병변 등의 증상이 특징적으로 나타나고 6,000-9,000명 당 한 명의 빈도로 드물게 발생하는 선천성 질환입니다.

레쉬-니한증후군(Lesch-Nyhan syndrome)

레쉬-니한 증후군은 DNA의 구성 물질인 퓨린 대사 과정에 관여하는 효소인 hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase(HPRT) 결핍에 의해 발생합니다. 레쉬-니한 증후군의 특징은 뇌성마비와 비슷한 운동장애, 인지 및 행동장애, 요산의 과생산 (고요산혈증) 입니다.

멘케스증후군(Menkes syndrome)

멘케스 증후군(Menkes syndrome)은 구리의 대사과정의 장애로 구리의 결핍 및 구리의존 효소의 기능저하로 발생하는 유전질환입니다. 이 질환은 꼬이고, 윤기가 없으며, 잘 부서지며 색소가 결핍된 머리카락을 가지고, 특이한 얼굴모양과 퇴행성 신경장애를 보입니다.

노인 고혈압

"고혈압이란 성인에서 수축기 혈압이 140mmHg 이상이거나 이완기 혈압이 90mmHg 이상일 때를 말합니다. 고혈압은 우리나라 성인의 약 30% 이상에서 발견되는 흔한 질환이며, 나이에 따라 유병률이 증가되어, 노인에서는 절반 이상이 고혈압인 상태입니다. "

노인 당뇨

당뇨병은 노화와 밀접한 관계가 있어 나이가 들수록 당뇨병이 많이 생깁니다. 보건복지부에서 최근에 발표한 국민건강영양조사 제6기 2차년도(2014) 결과보고에 의하면 만 30세 이상에서의 당뇨병 유병률은 11.9%(남자 13.6%, 여자 10.3%)이며, 나이에 따라 유병률이 증가되어, 70세 이상에는 10명중 약 3명(27.6%)이 당뇨병 유병자인 것으로 확인되었습니다.