혈구탐식성 림프조직구증

1. 개요

Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH, 혈구탐식성 림프조직구)은 조직구증식증의 일종으로 단구(monocyte)/대식세포(macrophage)의 증식을 보이는 제 2 군 조직구증식입니다. 이는 수지상세포(dendritic cell)의 증식을 보이는 제 1군 랑게르한스 세포 조직구증식과는 구별됩니다.

HLH는 단구와 대식세포의 비정상적인 증식 및 활성화축적에 의한 질환으로 조절되지 않는 혈구탐식과 염증성 사이토카인의 과분비에 의한 증상을 초래하는 질환입니다.

HLH는 원발성 (가족성) HLH와 이차성 HLH로 나누는데, 두 가지 타입은 병리학적으로는 서로 구별이 어렵고 유전자 검사에 의해서 구별하게 됩니다.

2. 원인

원발성 HLH는 유전성 혹은 가족성 HLH라고도 불리우는데 원인 유전자에 따라 5가지 타입으로 분류가 되며, 대부분 상염색체 열성으로 유전됩니다. 원발성 HLH는 매우 빠르게 진행되는 경향이 있으므로 만일 치료를 하지 않으면 1-2개월 이내에 사망할 수 있습니다. 그러나 원발성 HLH 중에서도 조금 더 나이 들어 생기면서 경한 경과를 밟는 경우도 있습니다.

원인 유전자로는 10번 염색체의 장완의 perforin 유전자 (PRF1) 이상이 세계적으로 가장 흔한 것으로 알려져 있으나, 국내에서는 17번 염색체에 위치하는 UNC13D 유전자 이상이 가장 흔합니다. 이 외에도 6번 염색체에 위치하는 STX11 유전자나 19번 염색체에 위치하는 STXBP2 유전자 이상도 알려져 있습니다.

이차성 HLH는 강력한 면역학적 활성화에 의해 발생하는데, 심한 바이러스 감염이나 악성종양과 연관되어 발생하는 경우가 가장 흔합니다. HLH와 연관된 감염으로는 매우 다양한데, 바이러스로는 아데노바이러스, 거대세포 바이러스, Epstein-Barr 바이러스, 단순포진 바이러스, HIV, 파르보파이러스 B19 등이 있고, 그 외, 세균, 진균, 결핵균, 리케치아, 기생충 등도 보고됩니다. 국내에서는 Epstein-Barr 바이러스와 연관되어 발생하는 경우가 가장 흔합니다. 또한 류마티스 병이나 다른 자가면역질환과 동반하는 경우도 있습니다.

3. 증상

원발성 혹은 이차성 HLH는 임상증상과 검사실 소견이 겹치므로 이들만으로 감별할 수 없습니다. 전형적인 증상으로는 상기도 감염이나 위장관 감염 후에 발열, 간비종대, 그리고 혈구감소증을 보입니다. 그 외에 피부 발진, 림프절비대, 황달 및 부종이 있을 수 있고, 신경학적 증상이 나타날 수 있습니다.

4. 진단

2004년에 HLH 진단 기준이 발표되었는데, 분자생물학적으로 HLH와 연관된 유전자 진단이 되면 확진할 수 있고, 그렇지 않으면 다음 8가지 기준 중 5개 이상을 만족하면 진단할 수 있습니다.
1) 발열
2) 비장비대
3) 혈구감소증 (말초혈액에서 다음 3계열 중 2 이상 만족할 때) 헤모글로빈 9 g/dL 이하 (생후 4주 이내 영아는 10 g/dL 이하), 혈소판 10만/μL 이하, 중성구 1,000/μL 이하
4) 고트리글리세리드증 혹은 저피브리노겐증 (공복시 트리글리세리드 ≥ 3.0 mmol/L 혹은 265 mg/dL 이상, 피브리노겐 ≤ 1.5 g/L)
5) 골수, 비장 혹은 림프절에서 악성종양의 증거가 없이 혈구탐식 소견
6) NK 세포 활성도 저하 혹은 결핍
7) 페리틴 ≥ 500 μg/L
8) soluble CD25 (즉, soluble IL-2 receptor) > 2,400 u/mL

5. 치료

본 질환의 치료의 목적은 생명을 위협하는 증상을 초래하는 심한 과염증 상태를 억제하고, 감염된 단구/대식세포를 제거하여 지속적인 자극을 없애는 것입니다. 또한 유전성인 경우는 결함이 있는 면역 체계를 정상 기능을 가진 면역 효과세포로 치환할 수 있습니다.
감염원을 아는 경우는 적절한 항생제를 사용하는데, HLH가 경한 경우는 항생제 치료만으로도 족합니다. 유전성 질환이 아니고, 환자의 나이가 1세 이상이면서, 범혈구감소증이나 응고장애 등 심한 증상이 없는 경우는 코티코스테로이드 , 면역글로불린과 Cyclosporine 을 사용해 볼 수 있습니다.

만일 유전성 질환이거나, 환자의 나이가 1세 미만, 혹은 유전성 질환이 아니더라도 심한 증상이 있는 경우, 또는 유전성 질환이 아니나, 코티코스테로이드와 면역글로불린 치료에 반응하지 않을 경우는 HLH 치료 지침에 따라 치료합니다.

HLH-2004 치료 지침은 초기 치료와 유지 치료로 나뉘는데, 초기에는 VP-16 (etoposide) 항암제를 1주에 2번 정맥주사를 시행하고, 면역억제제인 cyclosporine 과 dexamethasone을 투여합니다. 만일 신경증상을 동반한 중추신경계 침범이 있을 때는 척수강 내 methotrexate 투여가 필요합니다. 이상의 치료를 2개월 시행하여 증상이나 검사 소견이 정상화되면 치료를 중단하며, 정상화되지 않은 경우에는 유지요법을 1년간 시행합니다.

조혈모세포이식이 필요한 경우는 유전성 질환인 경우인데,가능한 증상의 관해를 만든 상태에서 시행하는 것이 추천됩니다. 또한 유전자 이상이 밝혀지지 않은 이차성 질환인 경우에도 질환이 심하고, 지속적이거나, 재발한 경우는 유지요법을 시행하다가 조혈모세포 이식을 시행해야합니다.

▶ 예후

2002년에 보고 된 가장 최근의 HLH-94 치료 성적을 보면 113명의 HLH 환자의 5년 생존율을 55%로 보고하였고, 유전성 질환을 가진 25명에서는 51%를 보고하였습니다. 조혈모세포이식을 시행 받았던 86명에서 이식 후 3년 생존은 64%로 보고됩니다. 국내에서 조직구증식증 연구회에 의해 발표된 보고에 따르면, 251명의 국내 소아 환자에서 5년 생존율은 68%였고, 가족성인 경우는 38%, 이차성인 경우는 81%의 생존율을 보였습니다.

6.기타정보

[참고문헌 및 사이트]