개요
질환주요정보
- 관련질환명 : 다발성근육염 또는 다발근육염(Polymyositis), 일차특발성 다발성근육염(Primary ldiopathic Polymyositis), 소아 다발성근육염(Childhood Polymyositis), 악성종양관련 다발성근육염(Polymyositis Associated with Malignant Tumors), 경피성 피부근염관리 다발성근육염(Polymyositis Associated with Sclerodermatomyositis), 혼합결합조직병관련 다발성 근육염(Polymyositis Associated with Mixed Connective Tissue Disease(Overlap Syn))
- 영향부위 : 심장 폐 체외 : 골격 근육
- 증상 : 근무력, 레이노 현상(Raynaud's phenomenon), 소화기계의 궤양, 심장 박동 불규칙, 폐의 염증, 흉부근육이 약해
- 원인 : 정확한 원인은 알려지지 않았으나 자가면역반응 추측, 콜라겐의 주사
- 진단 : 혈액검사, 소변검사, 근전도
- 치료 : 코르티코스테로이드(Corticosteroid), 메토트렉세이트(Methorexate)
- 산정특례코드 : V137
- 의료비지원 : 지원
다발성 근육염(다발근육염)은 전신적인 결합조직 질환으로 근육의 염증과 퇴행성 변화를 특징으로 합니다. 결과적으로 전신적으로 쇠약해지고 근육의 위축이 생깁니다. 주로 다발성 근육염이 생기는 부위는 엉덩이, 어깨, 팔, 인두, 목입니다.
다발성 근육염(다발근육염)은 영아부터 80대까지 어느 연령대에서든 발병하지만 주로 40대부터 60대 사이에 가장 많이 발병합니다. 아동들은 5∼15세 사이에 증상이 주로 나타나며, 여성이 남성보다 두 배 더 많이 발생합니다.
